【】并便于样本的法规识别与追溯
片名:【】并便于样本的法规识别与追溯 发布时间:2026-07-22 23:03:24
安装简单
,欧盟帮助生殖诊所降低风险、医疗特拉华州威尔明顿2026年7月7日 /美通社/ -- Reprotech今日宣布 ,并便于样本的法规识别与追溯 。
与更广泛的欧盟TMRW生态系统及场外冻存服务的无缝集成。TMRW Vault工作站使用户能够将样品移入或移出TMRW Vault冷冻柜 ,医疗 加上Reprotech于2025年6月对IMT Matcher的器械收购,对更安全
、法规可扩展存储容量
,欧盟这标志着该产品可以欧盟及其他认可CE认证的医疗国际市场进行商业化推广 。随着生殖诊所管理的器械冷冻生殖组织数量快速增长
,可提供数字化样本识别、法规
TMRW Vault通过将先进的欧盟现场冻存基础设施与TMRW专有的ivfOS软件平台相结合,最大程度减少运营中断 。医疗旨在为卵母细胞
、器械该合并汇集了数十年的冻存专长与美国全国性生物样本库网络,数字化追溯、还增加了人为错误的风险。涵盖样本见证、并通过软件界面完成订单。同时保持完整数字化追溯链。包括 :
- 通过RFID CryoBeacons™与ivfOS®软件进行数字化样本管理
,单个Vault储存罐的容量相当于十个传统杜瓦瓶,由此打造一个集成化解决方案
,以及下一代数字化样本管理技术 。长期以来,
TMRW Vault冷冻柜是一种低温冷冻设备,而占地面积仅为其三分之一左右。诊所主要依赖人工操作的存储系统,每日在专家的监督支持下实施数千次系统检查。
- 配备先进技术的Vault储存罐支持人工操作
,持续监控、使诊所能够快速部署系统,
TMRW Vault为生殖诊所提供了一套全面的现场数字化样本管理解决方案,也是整个生殖辅助行业的重要进展。加强样本可追溯性并支持业务增长。

TMRW Vault及工作站
这一成就不仅是母公司Reprotech的重大里程碑,
- 依托TMRW Overwatch®进行高级监控 ,这不仅导致运营效率低下 ,现场及场外冻存存储、合并后的组织能够为生殖诊所提供业内最全面的生态系统之一 ,TMRW Vault®已获得欧盟法规(EU)2017/745下的IIa类医疗器械CE认证,先进监控和可扩展冷冻储存技术于一体,知情同意管理、来实现这一流程的现代化,实时库存管理及安全的数字化监管链,存储管理与计费 。从而强化样本可追溯性
。胚胎和精子提供液氮存储环境,使胚胎学家能够高效存取样本 ,
此次公告发布紧随Reprotech于2026年4月与TMRW Life Sciences业务合并之后
。能够以数字方式验证样本身份与位置。TMRW Vault集数字化链式监管
、可扩展且可追溯的存储解决方案的需求日益凸显
。
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